La enfermedad de Behçet es un trastorno multisistémico caracterizado por úlceras orales y genitales y afectación ocular (uveítis, iridociclitis recidivante). La estomatitis aftosa recurrente está presente hasta en el 98% de los casos y es el síntoma de presentación más frecuente.
Las úlceras genitales pueden simular aftosa, pueden aparece en el pene o el escroto y son especialmente dolorosas en las mujeres.
Otros hallazgos cutáneos consisten en foliculitis, lesiones purpúricas, eritema nudoso y formación de pústulas después de una venopunsión o traumatismo de la piel (“patergia”).
El diagnóstico diferencial de las lesiones orales engloba la estomatitis aftosa recurrente, el herpes simple y los síndromes oculocutáneos menos habituales como por ejemplo el síndrome MAGIC, constituido por úlceras orales y genitales con inflamación del cartílago.
Las biopsias cutáneas muestran una vasculitis leucocitoclástica o linfocítica; las lesiones orales pueden responder a gargarismos y enjuagues con corticoides, antihistamínicos, antibióticos y analgésicos.
